Проект по доклиническому исследованию возможности генетического редактирования

[mariya75]

Фонд «Со-единение»
Проекту по доклиническому исследованию возможности генетического редактирования гена USH2A (основной причины синдрома Ашера/Ушера) исполняется год.
Команда МОО «Чтобы видеть!» собирает данные пациентов с синдромом Ушера и с другими наследственными заболеваниям сетчатки. Сегодня в реестре 342 пациента, из них 56 человек — с выявленной мутацией в гене USH2A.
У пациентов проекта есть возможность до конца 2021 года — без очереди и бесплатно — пройти генетический анализ в Медико-генетическом научном центре им. Бочкова (г. Москва) (подробнее: https://vk.com/looktosee_official?w=wall-162508835_1047).
Коллеги из «Чтобы видеть!» будет рады и подопечным Фонда «Со-единение».
Проект поддержали в Фонде исследований и лечения заболеваний сетчатки глаза «РетинаФонд» — на сегодня на исследования по гену USH2A собрано около 1,5 млн руб.
Успешные испытания и возможное редактирование гена USH2A поможет лучше изучить синдром Ушера, изменить представления о лечении этого заболевания, а, возможно, справиться с ним.
Узнать больше о проекте (а также поддержать его или рассказать о нём) можно по ссылке: https://looktosee.ru/about-project

Мария Бубнова

[Автор]

Сообщения